cromatina

Eva Rudolf-Müller è una scrittrice freelance nel team medico di Ha studiato medicina umana e scienze giornalistiche e ha ripetutamente lavorato in entrambe le aree: come medico in clinica, come revisore e come giornalista medico per varie riviste specializzate. Attualmente lavora nel giornalismo online, dove viene offerta a tutti un'ampia gamma di farmaci.

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La cromatina è il materiale genetico di base nei nostri nuclei cellulari. È costituito da DNA (acido desossiribonucleico) e proteine ​​associate (proteine). Il nome cromatina deriva dalla parola greca “chroma” (= colore), perché la cromatina può essere colorata. Scopri tutto quello che c'è da sapere sulla cromatina qui: definizione, struttura, funzione e possibili disturbi della salute!

Cos'è la cromatina?

La cromatina è l'insieme di tutte le unità filiformi del materiale genetico all'interno del nucleo cellulare, che sono costituite da acido desossiribonucleico (DNA) e proteine ​​speciali (in particolare istoni):

Il lungo DNA a forma di catena contiene l'informazione genetica di un organismo. Si trova nel nucleo cellulare in diversi "fili" a doppio filamento. Ogni filo di DNA è avvolto attorno a un gruppo di otto parti (ottamero) di proteine ​​istoniche a determinati intervalli e quindi "condensato", cioè accorciato o impacchettato (è così che si inserisce per la prima volta nel nucleo cellulare). Un singolo complesso istonico e la parte di DNA che è avvolta attorno ad esso è chiamato nucleosoma.

cromosomi

Nel complesso, la cromatina appare al microscopio come una massa sfocata, allentata e amorfa nel nucleo cellulare. In questa forma, il materiale genetico esiste tra due successive divisioni cellulari (interfase).

Se la cellula vuole dividersi, tuttavia, la cromatina deve prima essere convertita in una "forma di trasporto": i singoli fili di DNA vengono "impacchettati" (condensati) ancora più strettamente fino a quando non sono disponibili come cromosomi compatti. Questi sono meglio visibili al microscopio rispetto alla cromatina allentata.

Barr corpo

Le donne hanno due cromosomi X come cromosomi sessuali. Uno di questi è inattivato e si trova in molte cellule come un piccolo corpo di Barr fortemente condensato (sesso o cromatina sessuale) sul bordo del nucleo cellulare.

Questo fatto è utilizzato nel cosiddetto test di Barr. È usato per determinare il genere in casi non chiari, ad esempio nelle persone con ermafroditismo: hanno tessuto sia testicolare che ovarico.

Per il test, ad esempio, si prelevano cellule epiteliali dalla mucosa orale della persona e si esamina se in esse si possono trovare corpi di Barr. Se questo è il caso di una certa proporzione di cellule, la persona è considerata di sesso femminile.

Qual è la funzione della cromatina?

La funzione della cromatina si basa sul DNA che contiene: questo contiene i progetti per tutte le proteine ​​del corpo. Non tutte queste informazioni sono necessarie in una cella. Ecco perché la cromatina esiste in due stati organizzativi - come eucromatina e come eterocromatina:

• L'Eucromatina è allentata e facilmente accessibile in modo che le informazioni immagazzinate nei segmenti di DNA possano essere "lette" e utilizzate per la sintesi proteica (trascrizione). Quindi questi sono segmenti di DNA attivi.
• Nel caso dell'eterocromatina più compatta, invece, la “lettura” non è possibile; i segmenti di DNA contenuti sono inattivi.

Dove si trova la cromatina?

La cromatina si trova nei nuclei delle cellule di esseri umani, animali e piante superiori.

Quali problemi può causare la cromatina?

Errori strutturali nella cromatina possono influenzare il modello di attività del DNA e quindi causare malattie rare e talvolta molto gravi.

Un esempio è la sindrome di Coffin-Siris (CSS): questa rara malattia congenita è associata, tra le altre cose, a sviluppo ritardato, disabilità intellettiva e caratteristiche facciali ruvide. Nelle persone con questa malattia della cromatina, anche la falange terminale del mignolo o dell'unghia è sottosviluppata o inesistente.

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