Un semplice esame del sangue rileva il cancro
Tutti i contenuti di sono controllati da giornalisti medici.Monaco di BavieraUn semplice esame del sangue potrebbe aiutare a rilevare il cancro in futuro. E prima di quanto fosse possibile in precedenza. Anche l'estrazione del tessuto non è più necessaria.
Nei malati di cancro, il sistema di riparazione delle cellule sane del corpo funziona solo in misura limitata. Diana Anderson e i suoi colleghi dell'Università di Bradford hanno approfittato di questa funzione e hanno sviluppato un esame del sangue che rileva il cancro.
Coda di cometa fatta di DNA distrutto
La persona esaminata deve solo prelevare un po' di sangue per questo. I globuli bianchi del campione - chiamati linfociti - vengono quindi posti in una sostanza gelatinosa con sostanze nutritive e irradiati con luce UV. I raggi danneggiano il DNA, cioè il materiale genetico, delle cellule. Nelle cellule sensibili dei malati di cancro è molto più forte che nelle persone sane.
Materiale genetico che le cellule non possono riparare, ma che rilasciano al mondo esterno. Le molecole di DNA sono sempre cariche negativamente.I ricercatori hanno quindi dovuto solo esporre i campioni a un campo elettromagnetico e le molecole di DNA danneggiate e separate hanno iniziato a migrare verso il polo positivo. Al microscopio, i ricercatori possono quindi vedere una "coda di cometa" fatta di molecole di DNA nel gel. Ed è più lungo nei malati di cancro che nelle persone sane a causa del maggior danno.
In un primo studio clinico, Anderson ei suoi colleghi hanno testato il sistema su 208 persone: 58 soffrivano di cancro alla pelle, al colon o ai polmoni; 56 avevano un aumentato rischio di cancro a causa di polipi del colon o BPCO. 94 soggetti erano sani.
Aumento del rischio di cancro
Gli scienziati hanno raggiunto una specificità del cento per cento con il loro test, il che significa che tutti i soggetti sono stati classificati correttamente. Nei partecipanti allo studio con polipi o BPCO, la quantità di DNA distrutto era compresa tra quella di soggetti sani e malati. Il test rileva anche le persone che hanno un rischio notevolmente aumentato di sviluppare il cancro.
"Un test facile come questo può anche eseguire lo screening del cancro in paesi con scarse cure mediche", afferma Anderson. La bassa soglia di inibizione per l'esame può portare a più persone che vanno a cure preventive. Molti tipi di cancro sono oggi curabili se vengono riconosciuti abbastanza presto. (via)
Fonte: Anderson D. et al.: Sensibilità e specificità del saggio empirico di sensibilità del genoma dei linfociti (lgs): implicazioni per il miglioramento della diagnostica del cancro, FASEB, ottobre 2014.
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