Antibiotici: terapia personalizzata contro le resistenze

Christiane Fux ha studiato giornalismo e psicologia ad Amburgo. L'esperto redattore medico scrive articoli di riviste, notizie e testi fattuali su tutti i possibili argomenti di salute dal 2001. Oltre al suo lavoro per, Christiane Fux è anche attiva nella prosa. Il suo primo romanzo poliziesco è stato pubblicato nel 2012 e scrive, progetta e pubblica anche le sue commedie poliziesche.

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La situazione è minacciosa: sempre più batteri stanno diventando resistenti ai comuni antibiotici. Se i farmaci fossero somministrati in maniera più mirata, questo processo potrebbe essere contenuto. Una possibilità per questo è un nuovo metodo con il quale la somministrazione di antibiotici può essere adattata individualmente al paziente. Si basa su un trucco che è stato copiato dagli agenti patogeni.

"Ognuno reagisce in modo diverso ai farmaci - questo vale anche per gli antibiotici", afferma il dott. Can Dincer, tecnico di microsistemi dell'Università di Friburgo in Brisgovia, a colloquio con

La ragione di ciò è, tra le altre cose, i processi metabolici che avvengono a velocità diverse da persona a persona. Ciò significa che uno scompone i principi attivi più velocemente, l'altro più lentamente. Insieme ai biotecnologi guidati dal Prof. Wilfried Weber, Dincer ha sviluppato un metodo che può essere utilizzato per verificare se la quantità di antibiotico somministrato è sufficiente per uccidere in modo affidabile l'agente patogeno. Se ciò non avviene, aumenta il rischio che si formino nuovi germi resistenti.

Biosensori per antibiotici

Per fare ciò, i ricercatori hanno utilizzato un trucco intelligente: hanno integrato sensori antibiotici nei loro dispositivi di misurazione originariamente sviluppati dagli stessi agenti patogeni.

Per difendersi dagli antibiotici, i batteri sono dotati di speciali proteine ​​sensoriali. Quando un antibiotico si lega a una tale proteina, si stacca dal segmento di DNA a cui è normalmente attaccato. Il frammento di DNA viene quindi attivato e produce proteine ​​importanti per i meccanismi di difesa del patogeno.

Controllo del dosaggio tramite flash test

È proprio questa combinazione di proteine ​​sensoriali e frammenti di DNA che i ricercatori usano per determinare la quantità di antibiotici nel sangue dei pazienti. Se questi si degradano troppo rapidamente, puoi aggiungerne altri. In questo modo è possibile verificare la somministrazione ottimale del farmaco. "Questo ci consente anche di evitare il sottodosaggio, che promuoverebbe lo sviluppo della resistenza", afferma Dincer.

Il processo può essere utilizzato per dimostrarlo entro dieci minuti - negli studi medici, durante le visite a domicilio o nelle farmacie, ma anche nei controlli ambientali e alimentari. "Sarebbe persino concepibile che i dispositivi, paragonabili ai dispositivi per la misurazione della glicemia, possano essere utilizzati dai pazienti stessi", afferma Dincer. È possibile misurare rapidamente e facilmente fino a otto diverse sostanze antibiotiche contemporaneamente.

Resistenze minacciose

La crescente resistenza agli antibiotici è un problema globale di cui gli esperti mettono in guardia da anni. Tra l'altro, si sono sviluppati perché gli antibiotici vengono spesso prescritti inutilmente, ad esempio nel caso di infezioni virali, contro le quali non aiutano affatto. Ma anche se il paziente interrompe prematuramente il farmaco perché si sente meglio, i germi sopravvissuti diventano rapidamente resistenti.

Gli antibiotici sono usati in massa anche nell'allevamento di animali - questo è anche un terreno fertile per i germi resistenti, alcuni dei quali possono diffondersi anche all'uomo.

Con la diffusione della resistenza, le malattie batteriche che avevano perso il loro orrore da quando il farmaco è stato sviluppato sono di nuovo minacciose. Questi includono la tubercolosi e la sifilide, ma anche malattie infettive comuni come infezioni delle ferite o polmonite.

Fonte: André Kling et al ..: Rilevazione di antibiotici multianalita su una piattaforma microfluidica elettrochimica, 2016 Anal. Chimico, 88, 10036-10043. DOI: 10.1021 / acs.analchem.6b02294

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