Tumore di Klatskin

Mareike Müller è una scrittrice freelance nel dipartimento medico di e assistente medico in neurochirurgia a Düsseldorf. Ha studiato medicina umana a Magdeburgo e ha acquisito molta esperienza medica pratica durante i suoi soggiorni all'estero in quattro diversi continenti.

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Un carcinoma colangiocellulare è chiamato tumore di Klatskin (carcinoma del dotto biliare ilare), che si trova sulla cosiddetta forcella epatica, cioè la biforcazione dei dotti biliari. Qui puoi leggere tutto ciò che devi sapere sul tumore di Klatskin.

Codici ICD per questa malattia: i codici ICD sono codici riconosciuti a livello internazionale per le diagnosi mediche. Si trovano, ad esempio, nelle lettere dei medici o nei certificati di inabilità al lavoro. C24

Tumore di Klatskin: occorrenza

Il tumore di Klatskin è una forma speciale di carcinoma del dotto biliare. Si trova alla cosiddetta forcella epatica, dove i dotti epatici sinistro e destro si uniscono per formare il dotto epatico comune. Questo è il motivo per cui è anche noto come carcinoma della biforcazione o carcinoma della forcella epatica. La maggior parte dei pazienti con tumore di Klatskin ha tra i 60 ei 70 anni.

I fattori di rischio precedentemente noti che favoriscono lo sviluppo dei tumori di Klatskin includono i calcoli biliari, che si trovano nel fegato, e la cosiddetta sindrome di Caroli. Nella sindrome di Caroli, le vie biliari del paziente sono dilatate.

Tumore di Klatskin: sintomi e diagnosi

Spesso, i pazienti con tumore di Klatskin inizialmente non si accorgono della loro malattia. Solo quando il tumore diventa più grande compaiono i sintomi. Ciò include ittero (ittero) e una cistifellea indolore ingrandita sotto l'ultima costola destra. Inoltre, c'è spesso una forte perdita di peso.

Come con i carcinomi colangiocellulari che si trovano in altre parti del tratto biliare, i medici utilizzano vari metodi di esame per diagnosticare un tumore di Klatskin. Ciò include il prelievo di un campione di sangue e l'esame del sangue per i cambiamenti nei valori del fegato e della bile. Viene spesso eseguito un esame ecografico dell'addome (ecografia addominale). Inoltre, il tratto biliare può essere reso visibile con l'aiuto di mezzi di contrasto durante la radiografia e può essere rilevato un possibile restringimento del tratto biliare dovuto a tumori come un tumore di Klatskin.

Tumore di Klatskin: prognosi e terapia

Nel complesso, la prognosi del tumore di Klatskin è molto sfavorevole. Se un tumore di Klatskin viene diagnosticato da un medico, spesso non può più essere operato. Questo perché di solito è cresciuto in modo significativo quando i pazienti notano i primi sintomi. L'aspettativa di vita del tumore di Klatskin è molto breve. Cinque anni dopo la diagnosi, meno del cinque percento dei pazienti è ancora vivo.

Se un'operazione è ancora possibile, il tumore viene rimosso insieme al dotto epatico comune, alla forcella epatica e ai dotti epatici sinistro e destro. Se necessario, il chirurgo rimuoverà anche parti del fegato.

Se il tumore di Klatskin non può essere operato, si inizia un trattamento palliativo. “Palliative” significa che i sintomi del paziente vengono alleviati nel miglior modo possibile attraverso la terapia, anche se non può essere curato. Affinché la bile fuoriesca nonostante il tumore di Klatskin, nelle vie biliari vengono inseriti i cosiddetti stent, piccoli tubi che mantengono aperta la via biliare.

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