Esame U2

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L'esame U2 è un esame preventivo completo del neonato, motivo per cui è anche chiamato l'esame di base del neonato. Viene eseguita tra il terzo e il decimo giorno di vita, spesso in ospedale. Qui puoi leggere tutto quello che c'è da sapere sull'esame U2, come funziona e per quali malattie congenite viene testato il neonato.

Che cos'è l'esame U2?

L'esame U2 è il secondo di un totale di dodici visite mediche preventive per bambini. Il medico controlla il sistema nervoso del bambino e le funzioni degli organi. Particolarmente importante è anche il cosiddetto screening neonatale, che è incluso nell'esame U2: il pediatra esamina il bambino per vari disturbi metabolici e ormonali congeniti. L'esame U2 si effettua tra il terzo e il decimo giorno di vita.

Cosa fai con l'esame U2?

Innanzitutto, il medico utilizza uno stetoscopio per ascoltare l'intestino, il cuore e i polmoni del bambino. Il monitoraggio dei toni cardiaci è particolarmente importante per rilevare difetti cardiaci congeniti che possono richiedere un trattamento rapido. Come per ogni esame U, il peso, la lunghezza del corpo e la circonferenza della testa del neonato vengono misurati e inseriti nel libretto di cura giallo. Inoltre, come con l'esame U1, il bambino riceve una goccia di vitamina K per la coagulazione del sangue.

Lo screening neonatale agli U2

Una parte particolarmente importante dell'esame U2 è lo screening neonatale. Il medico preleva il sangue da una vena sul dorso della mano o dal tallone del bambino, che viene testato in laboratorio per vari disturbi metabolici congeniti e malattie ormonali:

• Sindrome adrenogenitale (interruzione della produzione di ormoni steroidei a causa di un difetto nella ghiandola surrenale)
• Tiroide ipoattiva (ipotiroidismo)
• Fenilchetonuria, tirosinemia di tipo I, glutaraciduria di tipo I, malattia dello sciroppo d'acero e acidemia isovalerica (difetti nella scomposizione degli aminoacidi, i mattoni delle proteine)
• Difetti del metabolismo della carnitina (difetto nel metabolismo degli acidi grassi)
• Carenza di MCAD (difetto nella produzione di energia dagli acidi grassi)
• Deficit di LCHAD, VLCAD (difetto nel metabolismo degli acidi grassi a catena lunga)
• Carenza di biotinidasi (difetto nel metabolismo della vitamina biotina)
• Galattosemia (difetto nell'utilizzo dello zucchero del latte)
• Fibrosi cistica
• immunodeficienza combinata grave (SCID)

Qual è il significato dell'esame U2?

L'esame U2 è uno degli esami preventivi più importanti nell'infanzia. Le malattie che vengono testate nello screening neonatale, se non trattate, porterebbero a danni gravi e permanenti (ad esempio cecità, disabilità intellettiva, insufficienza d'organo) e persino la morte. Pertanto, la diagnosi e il trattamento precoci sono estremamente importanti! La maggior parte delle malattie testate può essere trattata abbastanza facilmente ed efficacemente, ad esempio attraverso diete speciali o somministrazioni di preparati ormonali. Le neomamme che lasciano la clinica con il loro bambino prima dell'esame U2 dovrebbero assolutamente fissare l'appuntamento con il pediatra.

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