cromosoma Y

Eva Rudolf-Müller è una scrittrice freelance nel team medico di Ha studiato medicina umana e scienze giornalistiche e ha ripetutamente lavorato in entrambe le aree: come medico in clinica, come revisore e come giornalista medico per varie riviste specializzate. Attualmente lavora nel giornalismo online, dove viene offerta a tutti un'ampia gamma di farmaci.

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Il cromosoma Y è uno dei due cromosomi sessuali (gonosomi) e si verifica esclusivamente negli uomini (oltre a un cromosoma X come secondo cromosoma sessuale, cioè XY). I cromosomi contengono le informazioni genetiche. Il cromosoma Y contiene informazioni importanti per le caratteristiche sessuali maschili, come lo sviluppo dei testicoli e dello sperma. Leggi tutto quello che c'è da sapere sul cromosoma Y!

Cos'è il cromosoma Y?

Il cromosoma Y è uno dei due cromosomi sessuali (gonosomi). Il secondo è il cromosoma X. In ogni essere umano, i nuclei della (la maggior parte) delle cellule contengono normalmente due cromosomi sessuali: gli uomini hanno un cromosoma X e uno Y (XY), le donne due cromosomi X (XX).

Poiché i cromosomi Y si trovano solo negli uomini, a volte vengono chiamati colloquialmente come cromosomi maschili. Sono molto più piccoli dei cromosomi X e contengono molte meno informazioni genetiche (sotto forma di geni) di queste: il cromosoma Y contiene circa 86 geni (il cromosoma X ne ha circa 2000).

Il numero totale di cromosomi nelle cellule nucleate del corpo umano (eccetto ovuli e spermatozoi) è 46: ci sono 22 coppie di cosiddetti autosomi e due gonosomi. L'abbreviazione di questo doppio (diploide) set di cromosomi è 46XY per gli uomini e 46XX per le donne.

Nella formazione di cellule uovo e spermatozoi, tuttavia, il doppio set di cromosomi deve essere dimezzato in modo che ci siano 22 autosomi e 1 cromosoma sessuale in ogni cellula germinale (set cromosomico semplice o aploide). Solo in questo modo può nascere una cellula figlia dalla fusione di cellule uovo e spermatozoi durante la fecondazione, che contiene ancora una doppia serie "normale" di cromosomi. Il bambino poi si sviluppa da questo.

Qual è la funzione del cromosoma Y?

Poiché il cromosoma Y è assente in tutte le donne, non è possibile trovare geni vitali su di esso. Infatti, i geni del cromosoma Y contengono principalmente informazioni rilevanti solo per gli uomini (ad esempio per lo sviluppo dello sperma).

Inoltre, il cromosoma Y decide quale sesso ha un bambino appena concepito: le cellule germinali (cellule uovo e spermatozoi) sono le uniche cellule del corpo con un solo cromosoma sessuale: tutte le cellule uovo hanno un cromosoma X, le cellule spermatiche o un X- o un cromosoma Y.

Se l'ovulo e lo spermatozoo si fondono durante la fecondazione, il sesso del bambino risultante dipende esclusivamente dallo spermatozoo: se ha contribuito con un altro cromosoma X al cromosoma X della cellula uovo, si svilupperà una ragazza (XX). Se, invece, lo spermatozoo consegna un cromosoma Y, viene creato un ragazzo (XY).

Questo è correlato al cosiddetto gene SRY (regione determinante il sesso di Y) sul cromosoma Y: codifica per la proteina TDF (fattore determinante il testicolo). Questa proteina (insieme ad altri fattori) assicura che i cosiddetti cordoni germinativi si sviluppino in cordoni testicolari nell'embrione. Se invece non c'è TDF (cioè nessun cromosoma Y), i cordoni germinali embrionali diventano tessuto ovarico.

Il tutto avviene poche settimane dopo la fecondazione, perché solo allora si forma il TDF (se è presente un cromosoma Y). Prima di ciò, le linee germinali dell'embrione non sono specifiche per genere, ma piuttosto indifferenti.

Dove si trova il cromosoma Y?

Il cromosoma Y si trova nel nucleo di tutte le cellule del corpo maschile (eccezione: quegli spermatozoi nello scroto che hanno un solo cromosoma X come cromosoma sessuale).

Quali problemi può causare il cromosoma Y?

Alcuni uomini hanno un (secondo) cromosoma Y in più (47XYY). Questo fatto non è particolarmente evidente e spesso passa inosservato. Il comportamento sessuale è normale, l'intelligenza quasi normale. Tuttavia, le persone colpite sono più grandi della media. Inoltre, a volte si comportano in modo goffo e hanno una tolleranza ridotta alla frustrazione.

In alcuni uomini, il gene SRY sul cromosoma Y è assente o difettoso. Ciò si traduce in uno sviluppo scorretto dei testicoli. Difetti più grandi sul cromosoma Y portano ad un aspetto femminile (fenotipo) e sterilità.

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